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批量供應西咪替丁
物品單位
千克
  • cas:51481-61-9
  • 發布日期: 2021-07-08
  • 更新日期: 2021-07-08
產品詳細說明
產地
貨號
品牌
用途 原料
型號
CAS編號 51481-61-9
別名 甲氰咪胺;甲氰咪胍;泰胃美
規格
級別 醫藥級
外觀性狀 白色結晶或結晶性粉末
產品英文名稱 Cimetidine
重金屬 ppm
純度 99.0%
分子式 C10H16N6S

西咪替丁廠家直銷,西咪替丁現貨批發,西咪替丁工廠供應

南通諾森生物科技有限公司的主要產品包括了西咪替丁、2-噻吩乙酰氯、氨基乙醛縮二甲醇、甘氨酰胺鹽酸鹽、丙氨酰谷氨酰胺、4-氯-3- 乙酯、環己甲酰氯等。

西咪替丁的藥物相互作用
由于本品的親脂性和結合細胞色素P450酶系統的能力,使其與許多藥物發生相互作用:
四環素:本品干擾四環素片劑的吸收,但不干擾四環素糖漿的吸收。
氯霉素:聯用有誘發缺鐵性貧血的可能。
林可霉素:合用可使林可霉素吸收增加而血濃度升高19%。
環丙沙星:合用能加速潰瘍病的愈合。
酮康唑:干擾酮康唑在胃腸道的吸收。
苯二氮卓類:本品可干擾肝中藥物解毒,使安定、硝基安定、氟硝安定、氯氮卓(利眠寧)等藥物的血漿清除率明顯降低,血濃度升高1.2~2倍。加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀,并可發展為呼吸抑制及循環衰竭。但不經肝
臟代謝的氯羥安定或羥基安定則不受影響。
氯甲噻唑:可降低其清除率,使鎮靜催眠時間延長和作用增強。甚至引起呼吸抑制。不宜合用。
阿米替林:能導致阿米替林血濃度升高。
胺碘酮:可引起胺碘酮血清濃度升高。
普魯卡因胺:可使普魯卡因胺半衰期延長,腎清除率降低,活性代謝產物N-乙酰普魯卡因的腎清除率明顯降低。在老年人及腎功能不良者尤為顯著。
利多卡因:可使利多卡因血濃度、半衰期顯著增加,全身清除率明顯降低。
托卡胺:本品使托卡胺的峰濃度、尿中原藥回收量明顯降低,但半衰期及腎清除率不變。
維拉帕米(異搏定):相互作用尚不明確。
硝苯地平(心痛定):可使硝苯地平的 血濃度增加30%。
尼索地平:合用時應酌減尼索地平劑量。
地爾硫卓:合用時建議地爾硫卓的劑量降低30~50%。
可樂定、米諾地爾、胍乙啶:西咪替丁拮抗本類藥物的降壓作用,聯用可使降壓作用降低或無效。
卡托普利:合用有可能引起精神癥狀。
甲氧氯普胺(滅吐靈):合用時能減少西米替丁在胃內停留時間,影響其吸收,使西米替丁生物利用度有82%降至63%, 降低。
甘珀酸鈉、丙谷胺:合用可增強 ,加速潰瘍的愈合。
氫氧化鋁、氫氧化鎂:含鋁、鎂抗酸藥減少cim的吸收,降低生物利用度。
硫糖鋁:合用可使硫糖鋁 降低。
華法林:合用可使華法林血濃度升高,凝血酶原時間延長20%~200%。從而增強抗凝效應。但副作用隨之增強入易發生軟組織和泌尿道出血等癥狀,—般不宜合用。如必須合用時,華法林劑量應酌減,并嚴密監測其各項凝血參數,以防出血。
新抗凝:合用使抗凝血作用增強。
苯海拉明、異丙嗪:與西米替丁聯用,由于H1及H2受體均被阻斷,使運動后的血管擴張作用受到抑制,可加重心絞痛及間歇性跛行的癥狀。
嗎啡:西米替丁使嗎啡的清除率明顯降低,血藥濃度升高,可引起潛在的致命性不良反應,表現為呼吸驟停、伴癲癇大發作、神志錯亂及全身抽搐等癥狀,用納絡酮可對抗此不良反應。
阿司匹林:合用時使該藥的溶解度增大,分解減少,吸收增多,血藥濃度明顯升高,作用增強,合用時宜監測血濃度并減少用量。
阿托品:合用對抑制胃酸分泌有協同作用,但兩者有相似的神經毒作用,故一般不宜并用。
枸櫞酸鐵銨:西米替丁減低胃酸分泌,降低鐵劑的吸收,影響 ,不宜并用。
類固醇或阿糖腺苷(Ara,—A):西米替丁與類固醇或Ara—A聯用 乙型肝炎患者,發現對血清乙型肝炎e抗原陽性陰轉有一定價值。
氯喹:西米替丁抑制氯喹在肝中的代謝,從而減慢排泄。
苯妥英鈉:應用西米替丁的一般劑量,使4例癲癇病人的苯妥英鈉平均血漿濃度增加13%~33%.血漿濃度原已達 范圍的高限者合用當慎用。
茶堿:合用使茶堿清除率降低.代謝明顯受阻,t1/2延長,血漿濃度升高2~3倍,易引起 毒性反應,如心悸,全身痙攣,甚至死亡。兩藥不應合用,如必要時茶堿劑量應減少。
與氟尿嘧啶伍用時,有可能降低藥效并增加其毒性。

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